La 21ème édition du Forum pharmaceutique international

La 21ème édition du Forum pharmaceutique international prévue du 13 au 16 octobre 2021 a été annoncée par L’Ordre des pharmaciens de Côte d’Ivoire. L’annonce a été faite au cours d’une conférence de presse au siège de l’organisation, mercredi 08 septembre 2021 à Abidjan Cocody. Le président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens de ...

OFFRE D’EMPLOI: Ingénieur logiciel et scientifique des données

Medicine Quality Research Group est à la recherche d’un ingénieur en logiciel et d’un scientifique des données pour participer à la planification et à l’exécution de projets de développement de logiciels au Centre for Tropical Medicine and Global Health. L’ingénieur en logiciel et le scientifique des données seront un membre clé du groupe de recherche ...

POSTE VACANT: Conseiller stratégique, Fabrication de produits pharmaceutiques et de vaccins à l’Institut Tony Blair.

Les tâches spécifiques comprennent : La conduite d’analyses pertinentes selon les besoins pour faire progresser la réalisation du programme de fabrication de produits pharmaceutiques et de vaccins, le soutien au développement et à la mise en œuvre de projets bancables pour les investisseurs dans la production de vaccins et le secteur pharmaceutique, la liaison avec ...

LA LITTÉRATURE DE RAFAELLA MISE À JOUR

Mises à jour de la littérature de Be-cause Health & QUAMED Ref : Organisation mondiale de la santé. Guide réglementaire pour l’évaluation et la gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché de l’ocytocine. OMS 2021. ISBN 978-92-4-002213-3 (version électronique). Chers amis, Aujourd’hui, j’aimerais partager un document réglementaire de l’OMS concernant la qualité des ...

L’importance de la pharmacovigilance

La collecte et l’évaluation des effets indésirables sont importantes dans la première décennie qui suit l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Les informations recueillies au cours de cette période pourraient permettre, par exemple, d’identifier des complications liées à son utilisation qui étaient inconnues avant sa commercialisation. Cependant, lorsqu’il s’agit de médicaments commercialisés depuis ...

Mise à jour de la littérature par Rafaella

Mises à jour de la littérature Be-cause Health & QUAMED Ref (1) : US Pharmacopoeia, Accroître la transparence dans la chaîne d’approvisionnement des médicaments, 2021 Ref (2) : US Pharmacopoeia, Global Public Policy Position : Eléments clés pour construire une chaîne d’approvisionnement plus résiliente Cher ami, Plus la chaîne d’approvisionnement est diffuse et fragmentée, plus ...

Récentes resources sur les produits biologiques utilisés dans les traitements et les vaccins COVID-19 sont disponibles sur le site de l’USP.

L’USP a élaboré des documents intéressants sur la qualité et le Covid-19. Ils comprennent une infographie sur les normes de production des vaccins Covid-19 et les normes d’évaluation de la qualité des vaccins COVID-19. Suivez ces liens pour plus d’informations : Ensuring quality in monoclonal antibody development et COVID-19 Vaccine Quality Attributes Toolkits. Les guides ...

COVID-19 Évaluation des risques pour les inspections de routine sur site

 Il est intéressant de voir que le PIC/S a adopté des directives sur « l’évaluation des risques COVID-19 pour les inspections de routine sur site » (PI 055-1). Elle est entrée en vigueur le 15 juillet 2021. Veuillez suivre le lien suivant vers le site PIC/S « Publications » https://picscheme.org/en/news pour télécharger ce document. Il a été agréable de ...