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Activités techniques

  • Organisation de sessions de formation aux partenaires sur les bonnes pratiques de gestion du médicament : évaluation des sources (fabricant, distributeur, produit), bonnes pratiques de stockage et de distribution du médicament
  • Organisation et/ou accompagnement d'audit de distributeurs de produits pharmaceutiques en référence aux bonnes pratiques de distribution et au MQAS de l'OMS
  • Organisation et/ou accompagnement d'audit de fabricants produits finis et fabricants matières premières en référence aux bonnes pratiques de fabrication de l'OMS
  • Evaluation et conseils sur les sources et circuits d'approvisionnement en médicaments dans les pays où les partenaires opèrent
  • Développement de procédures et outils standardisés pour l'évaluation des sources et fournisseurs pharmaceutiques
  • Mise à disposition et familiarisation des partenaires aux référentiels standards internationaux tels les pharmacopées, les rapports techniques de l'OMS, les lignes directrices ICH, UE, PIC/s,  etc…
  • Mise à disposition d'une plateforme internet (base de données à accès contrôlé) où sont publiées et régulièrement mises à jour des informations revues, évaluées et validées sur les sources de médicaments